Witamina C może zwiększyć skuteczność leczenia ostrej białaczki szpikowej

Witamina C może zwiększyć skuteczność leczenia ostrej białaczki szpikowej

HIT z apteki - maść arnikowa. Kosztuje kilka złotych a przy tym działa REWELACYJNIE! |Zdrowie 24h (Kwiecień 2019).

Anonim

Proste dostosowanie do schematu leczenia pacjentów może poprawić skuteczność standardowego leczenia epigenetycznego dla szpikowego zespołu dysplastycznego (MDS) i ostrej białaczki szpikowej (AML).

Nowe odkrycia opublikowane dzisiaj w Proceedings of National Academy of Sciences wykazały w badaniach laboratoryjnych, że uzupełnienie epigenetycznego leku na raka o nazwie decytabina z witaminą C zwiększyło zdolność leku do hamowania wzrostu komórek nowotworowych i wyzwalania samozniszczenia komórek w liniach komórek nowotworowych. Pilotażowe badanie kliniczne oparte na tych pracach jest w toku u dorosłych pacjentów z MDS lub AML w Rigshospitalet w Kopenhadze w Danii. Łączy w sobie podobny lek zwany azacytydyną - standard terapii opiekuńczej - z witaminą C. Wielu pacjentów z rakiem wykazuje niedobór witaminy C; proponowane podejście ma na celu skorygowanie tego niedoboru, a nie przeciążenie pacjentów witaminą.

"Jeśli test pilotażowy zakończy się sukcesem, planujemy przeprowadzić większą próbę, aby zbadać potencjał tej strategii jako prosty i opłacalny sposób na ulepszenie istniejącej terapii AML i MDS", powiedział dr Peter Jones, D. Sc., Starszy autor badania PNAS, główny pracownik naukowy w Instytucie Badawczym Van Andel (VARI) i współprzewodniczący Instytutu Badawczego Van Andel - Stand Up To Cancer (VARI-SU2C) Zespół Epigenetics Dream. "Jednocześnie musimy nalegać na cierpliwość i ostrożność: tylko badanie kliniczne, które łączy azacytydynę z zaślepionym dodatkiem witaminy C lub placebo, da prawdziwą odpowiedź na pytanie, czy witamina C zwiększa skuteczność azacytydyny u pacjentów Musimy podkreślić, że nasze badanie ogranicza się do pewnej podgrupy pacjentów z MDS lub AML w konkretnym schemacie leczenia Nie mamy dowodów, że takie podejście jest odpowiednie dla innych nowotworów lub chemioterapii. "

Proponowana strategia odzwierciedla ciągły ruch w kierunku terapii skojarzonych, szczególnie w odniesieniu do podejść epigenetycznych, ukierunkowanych na mechanizmy kontrolujące, czy geny są włączane lub wyłączane. W przypadku raka te przełączniki niewłaściwie aktywują lub wyciszają ważne geny, takie jak te, które regulują wzrost komórek i cykl życia, ostatecznie prowadząc do nowotworów. Uważa się, że terapie epigenetyczne działają na dwa sposoby, aby naprawić te błędy w komórkach nowotworowych, korygując "pozycję" przełączników genów i sprawiając, że komórka wygląda na zainfekowaną wirusem, co uruchamia układ odpornościowy.

Proces jest prowadzony przez Kirsten Grønbæk, MD, DMSc., Główny hematolog i profesor na Uniwersytecie w Kopenhadze w Rigshospitalet i członek zespołu VARI-SU2C Epigenetics Dream, który wspiera badanie i powiązane badania. Obejmie 20 pacjentów; Wstępne wyniki są spodziewane wiosną lub latem 2017 r.

"Ten rodzaj terapii skojarzonej jest obiecujący, ale potrzeba więcej pracy, aby określić jego bezpieczeństwo i skuteczność" - powiedział Grønbæk. "To naprawdę ekscytujące, że może istnieć proste i eleganckie podejście pomagające pacjentom w walce z MDS i AML, jednak jako lekarz zdecydowanie zachęcam pacjentów do czekania na wyniki badania klinicznego oraz do omówienia wszystkich dietetycznych i uzupełniających zmiany ze swoimi lekarzami. "

Szacuje się, że 13 000 osób w Stanach Zjednoczonych jest diagnozowanych z MDS rocznie, a około 20 000 z rozpoznaniem AML. Obecnie tylko około połowa pacjentów z MDS i AML reaguje wyłącznie na terapię epigenetyczną.